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(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate | 221690-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,6S)-1-benzyl-6-methylpiperidine-2-carboxylate
(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate化学式
CAS
221690-17-1
化学式
C18H27NO2
mdl
——
分子量
289.418
InChiKey
UPOMOIFAGHZSGC-HOCLYGCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 生成 (2S,6S)-N-benzyl-6-methyl-2-pipecolyl-D-phenylalanine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    烷基取代基对胡椒基酰胺异构体平衡的影响:合成对映纯6烷基哌酸及其N-乙酰基N'-甲基酰胺的构象分析的有效方法。
    摘要:
    通过选择性地将氢化物还原为相应的天冬氨酸的方法,以五个步骤合成了对映体纯的6-烷基胡椒酸盐酸盐1a-e,总产率为15-59%,由α-叔丁基β-甲基N-(PhF)天门冬氨酸(3)合成β-醛2,与各种甲基烷基酮的烯醇式缩醛醇缩合,以及非对映选择性分子内还原胺化。然后,通过合成N-乙酰基N'-甲基哌嗪酰胺(16)及其(2S,6R)-,探索了6位取代基对酰胺N端异构化为哌酸酯的平衡和能垒的影响。 6-叔丁基哌嗪酰胺对应物17,并通过质子NMR光谱和聚结实验对它们进行构象分析。叔丁基取代基的存在增加了酰胺顺式异构体的数量,并降低了在水中胡椒基酰胺异构化的障碍。与我们之前对N-乙酰基-5-叔丁基脯氨酸N'-甲基酰胺的检测结果相比(Beausoleil,E.; Lubell,WDJ Am。Chem。Soc。1996,118,12902),笨重的结果6相对于相应的脯氨酸酰胺,在胡椒酸酯系列中,乙酰胺几何形
    DOI:
    10.1021/jo982181h
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2S)-4-hydroxy-6-oxo-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]heptanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 50.5h, 生成 (2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    烷基取代基对胡椒基酰胺异构体平衡的影响:合成对映纯6烷基哌酸及其N-乙酰基N'-甲基酰胺的构象分析的有效方法。
    摘要:
    通过选择性地将氢化物还原为相应的天冬氨酸的方法,以五个步骤合成了对映体纯的6-烷基胡椒酸盐酸盐1a-e,总产率为15-59%,由α-叔丁基β-甲基N-(PhF)天门冬氨酸(3)合成β-醛2,与各种甲基烷基酮的烯醇式缩醛醇缩合,以及非对映选择性分子内还原胺化。然后,通过合成N-乙酰基N'-甲基哌嗪酰胺(16)及其(2S,6R)-,探索了6位取代基对酰胺N端异构化为哌酸酯的平衡和能垒的影响。 6-叔丁基哌嗪酰胺对应物17,并通过质子NMR光谱和聚结实验对它们进行构象分析。叔丁基取代基的存在增加了酰胺顺式异构体的数量,并降低了在水中胡椒基酰胺异构化的障碍。与我们之前对N-乙酰基-5-叔丁基脯氨酸N'-甲基酰胺的检测结果相比(Beausoleil,E.; Lubell,WDJ Am。Chem。Soc。1996,118,12902),笨重的结果6相对于相应的脯氨酸酰胺,在胡椒酸酯系列中,乙酰胺几何形
    DOI:
    10.1021/jo982181h
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