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(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate
(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate | 221690-17-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,6S)-1-benzyl-6-methylpiperidine-2-carboxylate
CAS
221690-17-1
化学式
C
18
H
27
NO
2
mdl
——
分子量
289.418
InChiKey
UPOMOIFAGHZSGC-HOCLYGCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,6S)-6-Methyl-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
——
C
11
H
21
NO
2
199.293
反应信息
作为反应物:
描述:
D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
、
(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate
在
盐酸
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 生成 (2S,6S)-N-benzyl-6-methyl-2-pipecolyl-D-phenylalanine methyl ester
参考文献:
名称:
烷基取代基对胡椒基酰胺异构体平衡的影响:合成对映纯6烷基哌酸及其N-乙酰基N'-甲基酰胺的构象分析的有效方法。
摘要:
通过选择性地将氢化物还原为相应的天冬氨酸的方法,以五个步骤合成了对映体纯的6-烷基胡椒酸盐酸盐1a-e,总产率为15-59%,由α-叔丁基β-甲基N-(PhF)天门冬氨酸(3)合成β-醛2,与各种甲基烷基酮的烯醇式缩醛醇缩合,以及非对映选择性分子内还原胺化。然后,通过合成N-乙酰基N'-甲基哌嗪酰胺(16)及其(2S,6R)-,探索了6位取代基对酰胺N端异构化为哌酸酯的平衡和能垒的影响。 6-叔丁基哌嗪酰胺对应物17,并通过质子NMR光谱和聚结实验对它们进行构象分析。叔丁基取代基的存在增加了酰胺顺式异构体的数量,并降低了在水中胡椒基酰胺异构化的障碍。与我们之前对N-乙酰基-5-叔丁基脯氨酸N'-甲基酰胺的检测结果相比(Beausoleil,E.; Lubell,WDJ Am。Chem。Soc。1996,118,12902),笨重的结果6相对于相应的脯氨酸酰胺,在胡椒酸酯系列中,乙酰胺几何形
DOI:
10.1021/jo982181h
作为产物:
描述:
tert-butyl (2S)-4-hydroxy-6-oxo-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]heptanoate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
potassium carbonate
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 50.5h, 生成
(2S,6S)-tert-butyl N-benzyl-6-methyl-2-piperidinecarboxylate
参考文献:
名称:
烷基取代基对胡椒基酰胺异构体平衡的影响:合成对映纯6烷基哌酸及其N-乙酰基N'-甲基酰胺的构象分析的有效方法。
摘要:
通过选择性地将氢化物还原为相应的天冬氨酸的方法,以五个步骤合成了对映体纯的6-烷基胡椒酸盐酸盐1a-e,总产率为15-59%,由α-叔丁基β-甲基N-(PhF)天门冬氨酸(3)合成β-醛2,与各种甲基烷基酮的烯醇式缩醛醇缩合,以及非对映选择性分子内还原胺化。然后,通过合成N-乙酰基N'-甲基哌嗪酰胺(16)及其(2S,6R)-,探索了6位取代基对酰胺N端异构化为哌酸酯的平衡和能垒的影响。 6-叔丁基哌嗪酰胺对应物17,并通过质子NMR光谱和聚结实验对它们进行构象分析。叔丁基取代基的存在增加了酰胺顺式异构体的数量,并降低了在水中胡椒基酰胺异构化的障碍。与我们之前对N-乙酰基-5-叔丁基脯氨酸N'-甲基酰胺的检测结果相比(Beausoleil,E.; Lubell,WDJ Am。Chem。Soc。1996,118,12902),笨重的结果6相对于相应的脯氨酸酰胺,在胡椒酸酯系列中,乙酰胺几何形
DOI:
10.1021/jo982181h
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