1,1'-bis(4-methoxycarbonyl-2,5,7-trinitrofluoren-9-ylidenemethyl)ruthenocene | 402519-97-5

• 英文名称: 1,1'-bis(4-methoxycarbonyl-2,5,7-trinitrofluoren-9-ylidenemethyl)ruthenocene
• CAS: 402519-97-5
• 化学式: C₄₂H₂₄N₆O₁₆Ru
• 分子量: 969.753
• InChiKey: ZERQSLRMDWVLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-ruthenocene dicarboxaldehyde 、 2,5,7-trinitrofluorene-4-carboxylic acid methyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1,1'-bis(4-methoxycarbonyl-2,5,7-trinitrofluoren-9-ylidenemethyl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  芴系列的电子受体：第12部分。Fc-NF，NF-Fc-NF和NF-Rc-NF类型的9-（亚茂金属）硝基芴衍生物和Fc-π-NF乙烯基单体：合成，表征，分子内三种芴-二茂铁衍生物的电荷转移，氧化还原性质和X射线结构

  摘要：

  二茂铁甲醛13及其乙烯基化合物（E，E）-1-二茂铁基-4-甲酰基-1,3-丁二烯（16）与硝基芴作为CH酸的反应会生成Fc-π型推挽式化合物-芴（8a - g，12a - e）。根据芴结构，在单或双缩合产物，OHCFcCH芴（11d，e）或芴CHFcCH芴和芴CHRcCH芴（9a – c，10a – c）。化合物8中的分子内电荷转移（ICT）导致降低了CH double芴双键周围的旋转势垒，并易于在溶液中进行E-Z异构化。循环伏安法（CV）实验显示FcCH芴的可逆单电子氧化（8）产生阳离子，两个可逆单电子还原波产生自由基阴离子和二价阴离子（对于8a – e），它们合并成两个-电子还原波8f – h。ICT还表现在8 – 12的电子吸收光谱中发现，和ICT的能量（以及在CV还原电位）来显示极好的相关性（ř ≥0.99）用哈米特型取代基常数（σ p - ）的芴基部分。化合物8

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00948-2