(R)-1-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-quinazolin-4-ylamino)-propan-2-ol | 180959-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-quinazolin-4-ylamino)-propan-2-ol
• CAS: 180959-11-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 439.582
• InChiKey: XKZNVZLZCMEWCF-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-quinazolin-4-ylamino)-propan-2-ol 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以72%的产率得到(R)-(-)-3-›(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl-5-methylthio-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。6.（S）-（+）-和（R）-（-）-3-[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基] -5-甲硫基-2,3-的不对称合成二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  由市售的（R）-（+）和（S）-（-）-缩水甘油分5个步骤合成了标题化合物。总产率为约29％，ee＞ 98.5。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00198-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基磺酰基-4(3H-)-喹唑啉酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-1-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(2-methylsulfanyl-quinazolin-4-ylamino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。6.（S）-（+）-和（R）-（-）-3-[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基] -5-甲硫基-2,3-的不对称合成二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  由市售的（R）-（+）和（S）-（-）-缩水甘油分5个步骤合成了标题化合物。总产率为约29％，ee＞ 98.5。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00198-x