5-(1-naphthyl)nonan-5-ol | 129633-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(1-naphthyl)nonan-5-ol
• 英文别名: 5-naphthalen-1-ylnonan-5-ol
• CAS: 129633-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: OELWTXXXZRQDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 tert-butyl 1-naphthoate 以73%的产率得到5-(1-naphthyl)nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition reaction of organolithiums to naphthalenecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88868-1

文献信息

• A one-flask synthesis of dihydronaphthalenemethanols by directed addition of organolithium reagents to BHA naphthalenecarboxylates
  作者：Mitsuru Shindo、Kenji Koga、Yasutomi Asano、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00181-7

  日期：1999.4

  The 1,4-addition reaction of organolithium reagents with 2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl naphthalenecarboxylates gave regioselectively substituted dihydronaphthalenecarboxylates in high yields. Successive treatment of the esters with organolithiums in THF, lithium triethylborohydride, methyl iodide, and finally sodium borohydride in methanol, provided regio- and stereoselectively the corresponding

  有机锂试剂与2，6-双（叔丁基）-4-甲氧基苯基萘羧酸酯的1，4-加成反应以高产率得到区域选择性取代的二氢萘羧酸酯。用四氢呋喃中的有机锂，三乙基硼氢化锂，甲基碘和最后用甲醇中的硼氢化钠连续处理酯类，可以很好地在区域和立体选择性地提供相应的1,1,2-和1,2,2-三取代的二氢萘基甲醇。该一烧瓶​​法由五个反应序列构成，该五个反应涉及作为关键步骤从烯酮还原性生成醛金属烯醇化物。
• TOMIOKA, KIYOSHI;SHINDO, MITSURU;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1739-1740
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、SHINDO, MITSURU、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——