(+/-)-4-[2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxylphenyl)-2-phenylethyl]anisole | 190204-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-4-[2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxylphenyl)-2-phenylethyl]anisole
• 英文别名: 2-Cyclopentyloxy-1-methoxy-4-[2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl]benzene
• CAS: 190204-73-0
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: CGVKBOKURDTEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0626939B1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US5622977A
  申请人：——

  公开号：US5622977A

  公开（公告）日：1997-04-22
• [EN] TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PHENYLE TRI-SUBSTITUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：——

  公开号：WO1994014742A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  [EN] Compounds of general formula (1) are described wherein Y is a halogen atom or a group -OR<1>, where R<1> is an optionally substituted alkyl group; X is -O-, -S- or -N(R<8>)-, where R<8> is a hydrogen atom or an alkyl group; R<2> is an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R<3> is a hydrogen or halogen atom or an -OR<9> group, where R<9> is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, or alkanoyl group, or a formyl, carboxamido or thiocarboxamido group; R<4> and R<5>, which may be the same or different, is each a group -(CH2)nAr, where Ar is a monocyclic or bicyclic aryl group optionally containing one ore more heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen atoms and n is zero or an integer 1, 2 or 3; R<6> is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R<7> is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. Compounds according to the invention are potent, selective and orally active PDE IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of asthma and other diseases.
  [FR] L'invention décrit des composés selon la formule générale (I), dans laquelle Y représente un atome d'halogène ou un groupe -OR1 dans lequel R1 représente un groupe alkyle optionnellement substitué; X représente -O-, -S-, ou -N(R8) dans lequel R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle; R2 représente un groupe alkyle, alkényle, cycloalkyle ou cycloalkényle optionnellement substitué; R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe -OR9, dans lequel R9 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, alkényle, alkoxyalkyle ou alkanoyle optionnellement substitué ou un groupe formyle, carboxamido ou thiocarboxamido; R4 et R5 qui peuvent être les mêmes ou différents, représentent chacun un groupe -(CH2)nAr, dans lequel Ar représente un groupe aryle monocyclique ou bicyclique, ayant optionnellement un ou plusieurs hétéroatomes séclectionnés parmi des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote et n vaut zéro ou un entier 1, 2 ou 3; R6 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle optionnellement substitué; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle optionnellement substitué; ainsi que leurs sels, solvates, hydrates et oxydes-N. Les composés selon cette invention sont des inhibiteurs efficaces, sélectifs et oralement actifs de la PDE IV et ils sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de l'asthme et d'autres maladies.