dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-(1-naphthyl)-3,4-furandicarboxylate | 290353-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-(1-naphthyl)-3,4-furandicarboxylate
• 英文别名: 3,4-Dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-(1-naphthalenyl)-3,4-furandicarboxylate；dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-naphthalen-1-ylfuran-3,4-dicarboxylate
• CAS: 290353-63-8
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: VDNODOBSZOHFIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1-萘甲醛 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-(1-naphthyl)-3,4-furandicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  涉及两性离子中间体的多组分反应用于杂环体系的构建：一锅合成氨基呋喃和亚氨基内酯

  摘要：

  描述了由乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）和环己基异氰化物就地生成的1：1两性离子中间体与醛和醌的反应。化学计量的DMAD，异氰化物和醛的反应以良好的产率提供了2-氨基呋喃，而与醌的反应给出了亚氨基内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.052

文献信息

• The reaction of cyclohexyl isocyanide and dimethyl acetylenedicarboxylate with aldehydes: a novel synthesis of 2-aminofuran derivatives
  作者：Vijay Nair、A. U. Vinod

  DOI：10.1039/b001698p

  日期：——

  The 1:1 intermediate generated by the additon of cyclohexyl isocyanide to dimethyl acetylenedicarboxylate is trapped by aldehydes to yield 2-aminofuran derivatives in good yields.

  通过将环己基异氰化物添加到乙炔二甲酸二甲酯中生成的 1:1 中间体被醛捕获，从而以良好的收率产生 2-氨基呋喃衍生物。