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lithium [butyl(trihydrido)borate] | 82111-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium [butyl(trihydrido)borate]
英文别名
lithium n-butylborohydride;Lithium;butylboranuide
lithium [butyl(trihydrido)borate]化学式
CAS
82111-98-6
化学式
C4H12B*Li
mdl
——
分子量
77.8913
InChiKey
PZVGGUAZGZMIIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.43
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲巯咪唑lithium [butyl(trihydrido)borate]甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到lithium n-butyltris(methimazolyl)borate
    参考文献:
    名称:
    三(甲巯咪唑基)硼酸盐及其锗配合物的热稳定性
    摘要:
    一系列基于甲巯咪唑的软蝎形阴离子([RTmMe]–,R = H,Ph,Me,nBu)在桥头硼处进行取代,已被用于生产一系列通式为 [Ge(RTmMe)2 的锗配合物]I2。通过 X 射线晶体学对锗配合物的结构分析表明,它们都包含八面体 S6 配位球。已经通过热重分析研究了蝎形阴离子(作为它们的 Li 或 Na 盐)和它们的锗配合物。该分析表明游离的蝎形阴离子的降解途径不同于复合物的降解途径。这两种途径都涉及一个甲巯咪唑环的丢失,从而支持在热侵蚀条件下可以发生硼-氮键断裂的观点。正如预期的那样,锗的存在改变了阴离子的降解曲线。与游离阴离子相比,四种复合物都显示出类似的降解机制。尽管锗的存在促使阴离子的构象发生变化,但它的存在并没有显着增加硼 - 氮键的稳定性。
    DOI:
    10.1002/ejic.201301588
  • 作为产物:
    描述:
    丁基二甲氧基硼烷 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 以75%的产率得到lithium [butyl(trihydrido)borate]
    参考文献:
    名称:
    碱金属氢化物的加成化合物。25.硼酸酯和酸与氢化铝锂的快速反应。一种新颖的定量合成单有机基硼氢化锂的方法
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00083a022
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-phenylacetate 在 lithium hydroxide 、 lithium [butyl(trihydrido)borate]五氯化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.17h, 生成 (+/-)4-hydroxy-5-phenyl-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Polycondensed Heterocycles. Part 11: Preparation and Regioselective Reductions of 5-Phenyl-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-4-one
    摘要:
    The Wadsworth-Emmons olefination between 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde and methyl alpha-(diethylphosphonyl)phenyl acetate leads exclusively to the cis-isomer of methyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)-alpha -phenylcinnamate, which, after transformation into the corresponding acid chloride, was easily cyclised to the title enone. This latter was regioselectively reduced to the corresponding saturated ketone or unsaturated alcohol, under different experimental conditions. An improved preparation of starting 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde is also reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00900-5
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文献信息

  • Polyboramines for Hydrogen Release: Polymers Containing Lewis Pairs in their Backbone
    作者:Audrey Ledoux、Paolo Larini、Christophe Boisson、Vincent Monteil、Jean Raynaud、Emmanuel Lacôte
    DOI:10.1002/anie.201508395
    日期:2015.12.21
    leads to the assembly of polymer chains through multiple Lewis pairing in their backbone. These new polyboramines are dihydrogen reservoirs that can be used for the hydrogenation of imines and carbonyl compounds. They also display a unique dihydrogen thermal release profile that is a direct consequence of the insertion of the amine–borane linkages in the polymeric backbone.
    二胺盐的原位去质子化和双硼酸的同时还原引发的二胺和乙硼烷的一步缩聚反应导致聚合物链通过其主链上的多个路易斯对组装。这些新的聚胺是可用于亚胺和羰基化合物加氢的二氢储存器。它们还显示出独特的二氢热释放曲线,这是在聚合物主链中插入胺-硼烷键的直接结果。
  • Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
    作者:Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • SREBNIK, MORRIS;COLE, THOMAS E.;RAMACHANDRAN, P. VEERARAGHAVAN BROWN HERB+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6085-6096
    作者:SREBNIK, MORRIS、COLE, THOMAS E.、RAMACHANDRAN, P. VEERARAGHAVAN BROWN HERB+
    DOI:——
    日期:——
  • SINGARAN, B.;COLE, TH. E.;BROWN, H. C., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 5, 774-777
    作者:SINGARAN, B.、COLE, TH. E.、BROWN, H. C.
    DOI:——
    日期:——
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