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4-[2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl]-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile | 1309611-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl]-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
——
4-[2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl]-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
1309611-76-4
化学式
C26H27N3O2
mdl
——
分子量
413.519
InChiKey
SIYVGBQXJMVAJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    48.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-7-(4-dimethylaminophenyl)-hepta-2,4,6-trienenitrile mesylate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到4-[2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl]-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂多烯衍生物的合成和环化
    摘要:
    烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯,可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.058
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