2-chloro-5,5,11-trioxo-5,6,6a,11-tetrahydro-benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[3,4-a]isoindole-3-sulfonic acid amide | 977-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-chloro-5,5,11-trioxo-5,6,6a,11-tetrahydro-benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[3,4-a]isoindole-3-sulfonic acid amide
• 英文别名: 2-Chlor-3-sulfamoyl-6,6a-dihydro-11-oxo-11H-isoindolo<1.2-c><1.2.4>benzothiadiazin-5.5-dioxid
• CAS: 977-85-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₅S₂
• 分子量: 399.836
• InChiKey: LJCZUVCDHVWESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  126.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-chloro-5,5,11-trioxo-5,6,6a,11-tetrahydro-benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[3,4-a]isoindole-3-sulfonic acid amide 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Chlor-3-acetylsulfamoyl-6-acetyl-6,6a-dihydro-11-oxo-11H-isoindolo<1.2-c><1.2.4>benzothiadiazin-5.5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  �ber neue tetracyclische Ringsysteme, 1. Mitt.: Synthese und Derivate des 11-Oxo-11H-isoindolo[1,2-c] (1,2,4)-benzothiadiazin-5,5-dioxids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902095
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-chloro-5,5,11-trioxo-5,6,6a,11-tetrahydro-benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[3,4-a]isoindole-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  �ber neue tetracyclische Ringsysteme, 1. Mitt.: Synthese und Derivate des 11-Oxo-11H-isoindolo[1,2-c] (1,2,4)-benzothiadiazin-5,5-dioxids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902095

文献信息

• Zum Strukturbeweis des 11-Oxo-11H-isoindolo [1,2-c] (1,2,4)-benzothiadiazin-5,5-dioxids und seiner Derivate
  作者：K. Kratzl、H. Ruis

  DOI：10.1007/bf00902097

  日期：——
• Fused-Ring Systems Containing 1,2,4-Benzothiadiazines. I. The Reaction of o-Aminobenzenesulfonamides with Dibasic Acid Anhydrides
  作者：Stanley C. Bell、Peter H. L. Wei、Scott J. Childress

  DOI：10.1021/jo01034a019

  日期：1964.11