(2-bromo-5-trifluoromethylphenyl)(6,7-methylenedioxyisoquinolin-1-yl)methanone | 1432725-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-trifluoromethylphenyl)(6,7-methylenedioxyisoquinolin-1-yl)methanone
• CAS: 1432725-89-7
• 化学式: C₁₈H₉BrF₃NO₃
• 分子量: 424.174
• InChiKey: JXOKAMSBPQDAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-trifluoromethylphenyl)(6,7-methylenedioxyisoquinolin-1-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到9-trifluoromethyl-1,2-(methylenedioxy)dibenzo[de,g]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1-（2-溴苯甲酰基）异喹啉通过还原性光环化反应直接转化为二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮

  摘要：

  由相应的异喹啉酮和（2-溴苯基）乙腈分四个步骤制得一系列A / D环取代的二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮。这代表了合成四环生物碱的简便方法。1-（2-溴苯甲酰基）异喹啉直接转化为二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮是总合成中的关键步骤。还原性光环化的产率取决于异喹啉基环和苯基上取代基的位置。还讨论了还原性光环化的机理。

  DOI：

  10.1021/jo400645g
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉-5(6H)-酮 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-bromo-5-trifluoromethylphenyl)(6,7-methylenedioxyisoquinolin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1-（2-溴苯甲酰基）异喹啉通过还原性光环化反应直接转化为二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮

  摘要：

  由相应的异喹啉酮和（2-溴苯基）乙腈分四个步骤制得一系列A / D环取代的二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮。这代表了合成四环生物碱的简便方法。1-（2-溴苯甲酰基）异喹啉直接转化为二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮是总合成中的关键步骤。还原性光环化的产率取决于异喹啉基环和苯基上取代基的位置。还讨论了还原性光环化的机理。

  DOI：

  10.1021/jo400645g