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(S)-2-methoxy-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline | 25260-83-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-methoxy-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
英文别名
——
(<i>S</i>)-2-methoxy-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[<i>c</i>]siline化学式
CAS
25260-83-7
化学式
C20H20OSi
mdl
——
分子量
304.464
InChiKey
UARNMVVAAHHXHJ-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-methoxy-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    硅橡胶化学合成中的立体化学法测定
    摘要:
    叔丁基锂与2-α-萘-2-甲氧基-2-sila-1,3,4-三氢化萘反应,保留构型,得到取代产物和(o -MePhCH 2 CH 2)-α-Np- t-BuSiOMe。立体化学研究表明,SiC键的裂解发生在硅原子上的构型反转。这种立体化学是通过硅原子上不对称合成所伴随的反应来确定的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88101-2
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