(R,E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylenehex-4-en-1-ol | 1404458-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R,E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylenehex-4-en-1-ol
• CAS: 1404458-83-8
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 462.748
• InChiKey: CORXNDGWTMWVTG-IGGKULOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylenehex-4-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以99%的产率得到(R, E)-6-cyclohexyl-3-methyl-5-methylenehex-2-ene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin 2 C1-C26 六环亚基的合成

  摘要：

  描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 C1-C26 六环亚基的合成，该亚基具有立体选择性环化，通过三重不对称 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联随后氧化环化生成 C 环。含 C1-C14 AB 螺旋缩酮亚基的制备采用最近开发的金属环介导的 TMS-炔烃和末端烯烃之间的还原交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol302751b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基丁-2-烯-1-醇乙酸酯 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 锰 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 N-(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-(((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)phenyl)benzenesulfonamide 、 C₁₀H₁₀O₄*NiCl₂ 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (R,E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylenehex-4-en-1-ol 、 (S,E)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylenehex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin 2 C1-C26 六环亚基的合成

  摘要：

  描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 C1-C26 六环亚基的合成，该亚基具有立体选择性环化，通过三重不对称 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联随后氧化环化生成 C 环。含 C1-C14 AB 螺旋缩酮亚基的制备采用最近开发的金属环介导的 TMS-炔烃和末端烯烃之间的还原交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol302751b