1-(1-naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene | 178264-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene
• 英文别名: 1-(4-Phenylcyclohepta-1,3-dien-1-yl)naphthalene
• CAS: 178264-23-8
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: RFDUZAKZBURJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.08 g的产率得到1-(1-naphthyl)-5-phenyl-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  通过三重敏化和直接照射将 1-(1-Naphthyl)-5-phenylbicyclo[3.2.0]hept-6-ene 环转化为 1-(1-Naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene

  摘要：

  1-(1-萘基)-5-苯基双环[3.2.0]庚-6-烯(1b)到1-(1-萘基)-4-苯基-1,3-环庚二烯(2b)在二苯甲酮上的环转化(BP) 致敏和直接照射已被研究。苯中 1b 的三重敏化使 2b 定量达到稳态，其中量子产率为 0.96。2b 的三重态（λmax = 455 nm，τ = 4.6 μs）是由 1b 在苯中的脉冲辐解形成的。已经发现环回复通过三重态通过绝热机制进行。通过在 313 nm 处照射 1b 形成 2b 的量子产率在己烷中测定为 0.17。1b 和 2b 的荧光光谱表明非绝热循环回复是通过单线态发生的。1b 和 2b 的单线态和三线态能量估计为 88、60、72、和 39 kcal mol-1，分别。估计了萘发色团取代对双环[3.2.0]庚-6-烯的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1313
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-5-phenyl-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以100%的产率得到1-(1-naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  通过三重敏化和直接照射将 1-(1-Naphthyl)-5-phenylbicyclo[3.2.0]hept-6-ene 环转化为 1-(1-Naphthyl)-4-phenyl-1,3-cycloheptadiene

  摘要：

  1-(1-萘基)-5-苯基双环[3.2.0]庚-6-烯(1b)到1-(1-萘基)-4-苯基-1,3-环庚二烯(2b)在二苯甲酮上的环转化(BP) 致敏和直接照射已被研究。苯中 1b 的三重敏化使 2b 定量达到稳态，其中量子产率为 0.96。2b 的三重态（λmax = 455 nm，τ = 4.6 μs）是由 1b 在苯中的脉冲辐解形成的。已经发现环回复通过三重态通过绝热机制进行。通过在 313 nm 处照射 1b 形成 2b 的量子产率在己烷中测定为 0.17。1b 和 2b 的荧光光谱表明非绝热循环回复是通过单线态发生的。1b 和 2b 的单线态和三线态能量估计为 88、60、72、和 39 kcal mol-1，分别。估计了萘发色团取代对双环[3.2.0]庚-6-烯的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1313