4-N,5-N-ditert-butyl-4-N',5-N'-diethyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarboximidamide | 664980-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-N,5-N-ditert-butyl-4-N',5-N'-diethyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarboximidamide
• CAS: 664980-45-4；501901-74-2
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O
• 分子量: 462.679
• InChiKey: VEPYOAOESFKGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 4-N,5-N-ditert-butyl-4-N',5-N'-diethyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarboximidamide 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到Ti₂(N(CH₃)2)6(((CH₃)3CN)2(C₂H₅N)2C₂C₁₂H₆OC(CH₃)2)
  参考文献：
  名称：

  预先组织的双核双（酰胺基）的二茂铁配合物。

  摘要：

  四种不同的双阴离子双（ami基）配体（（iPr）L（DBF）（2）（-），（tBu，Et）L（DBF）（2）（-），（iPr）L（Xan）（2）（ -），（tBu，Et）L（Xan）（2）（-））以硬质二苯并呋喃（DBF）和9,9-二甲基an吨（Xan）骨架为特征已用于制备几种新的二钛配合物。游离碱双（am）（LH（2））与2当量Ti（NMe（2））（4）的反应形成六酰胺衍生物（iPr）L（DBF）Ti（2）（NMe（2） ）（6）（1），（tBu，Et）L（DBF）Ti（2）（NMe（2））（6）（2），（iPr）L（Xan）Ti（2）（NMe（2） ）（6）（3）和（tBu，Et）L（Xan）Ti（2）（NMe（2））（6）（4），收率高。具有不对称取代的双（酰胺基）配体的化合物4被分离为旋转非对映异构体的8：1混合物，分别具有C（2）和C（s）（）对称性。两种非对映异构体在加热时相互

  DOI：

  10.1021/ic0488841

文献信息

• Dizirconium Complexes Supported by Preorganized Binucleating Bis(amidinates)
  作者：John R. Hagadorn、Michael J. McNevin、Grant Wiedenfeld、Richard Shoemaker

  DOI：10.1021/om034063c

  日期：2003.11.1

  tetrahydride iPrLXanZr2Cp2H4 (6). The solid-state structure of 6 reveals that three of the four hydrido ligands bridge the two metal centers, resulting in a short intermetal separation of 3.1050(6) Å. In solution, 6 undergoes a rapid fluxional process (observed by 1H NMR spectroscopy) that exchanges the four hydrides. At low temperature, three distinct hydrides can be observed, which is consistent with

  使用具有刚性9,9-二甲基x吨骨架的预组织双（ami基）配体已经制备了几种新的二锆配合物。双（am）i Pr L Xan H 2与2当量的Zr（NMe 2）4的反应以高收率形成六（酰胺基）衍生物i Pr L Xan Zr 2（NMe 2）6（1）。在类似的反应中，不对称双（（）tBu，Et L Xan H 2与Zr（NMe 2）4反应形成tBu，EtL Xan Zr 2（NMe 2）6（2）为C 2-和C s对称旋转非对映异构体的9：1混合物。在升高的温度下，两种非对映异构体相互转化，并且在热力学上稍微优选C 2-形式（约0.3kcal / mol）。i Pr L Xan Li 2与2当量的CpZrCl 3的复分解反应得到混合的mid基-环戊二烯基阴离子衍生物i Pr L Xan Zr 2 Cp 2 Cl4（3）高产。通过用二烷基镁和有机锂处理，很容易将3的溶液转化为σ-烷基衍生物i Pr
• Chemistry Supported by Preorganized Binucleating Ligands:  Synthesis and Structural Characterization of Dititanium(III) μ-Methyl μ-Hydrido Species
  作者：John R. Hagadorn、Michael J. McNevin

  DOI：10.1021/om020960p

  日期：2003.2.1

  Binucleating bis(amidinate) ligands based on a 9,9-dimethylxanthene backbone have been used to prepare new dititanium(I-V) complexes of the general formula [bis(amidinate)]Ti2Cp2R4 (R = CH3, (CH3)-C-13, CD3). Reaction of these methyl derivatives with H-2 affords the dititanium(III) mu-methyl mu-hydrido derivatives [bis(amidinate)]Ti2Cp2(mu-R)(mu-H) (R = CH3, (CH3)-C-13, CD3), which have been characterized by single-crystal X-ray diffraction and NMR and IR spectroscopy. These complexes are rare examples of first-row-transition-metal alkyl hydrido species.