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2-hydroxy-1,3-propanesultone | 10200-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-1,3-propanesultone
英文别名
4-hydroxy-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide;1,2-Oxathiolan-4-ol, 2,2-dioxide;2,2-dioxooxathiolan-4-ol
2-hydroxy-1,3-propanesultone化学式
CAS
10200-48-3
化学式
C3H6O4S
mdl
——
分子量
138.144
InChiKey
DVQKQGSDXMHXSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-1,3-propanesultone甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到丙烯基-1,3-磺酸内酯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯(磺酮),而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯(磺酮)。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法,包括第一步,其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应,以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯,以及第二步,其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法,包括第三步,其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应,以获得中间体,随后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
    公开号:
    US20120130089A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基丙烷磺酸 以129 g的产率得到2-hydroxy-1,3-propanesultone
    参考文献:
    名称:
    一种2-氟-1,3-丙烷磺内酯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的合成方法,包括以下步骤:一、将1,2‑二羟基丙磺酸进行减压蒸馏,收集中间产物A:2‑羟基‑1,3‑丙烷磺内酯;二、将中间产物A与对甲苯磺酰氯、三乙胺反应,反应结束后得中间产物B:2‑(2‑甲苯磺酸基)‑丙烷磺内酯的粗品,萃取中间产物B的粗品得到萃取液;三、将萃取液与四丁基氟化铵进行氟代反应,反应结束后得到目标产物2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的粗品;四、目标产物2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的粗品过滤、减压蒸馏,得到目标产物2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的成品。本发明的优点是:反应步骤简单,反应收率高,纯度高。
    公开号:
    CN111233823B
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2020099407A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    The present invention relates to herbicidally active thiadiazole derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.
    本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物,以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这种衍生物的除草组合物,以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物,特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
  • METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Kuramoto Ayako
    公开号:US20120130089A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯(磺酮),而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯(磺酮)。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法,包括第一步,其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应,以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯,以及第二步,其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法,包括第三步,其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应,以获得中间体,随后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
  • 一种氟代磺酸内酯的制备方法
    申请人:宁德市凯欣电池材料有限公司
    公开号:CN106632232A
    公开(公告)日:2017-05-10
    本发明涉及用饱和亚硫酸钠水溶液与氯代二羟基化合物发生取代反应,生成二羟基磺酸钠盐化合物,将上述步骤所得的二羟基磺酸钠盐化合物通过与过量的脱水剂进行脱水反应,反应后除去过量的脱水剂,对反应产物进行洗涤萃取除去残留的二羟基磺酸钠盐,再经干燥提纯得到羟基取代磺酸内酯化合物,将所得的羟基取代磺酸内酯化合物与氟化剂进行氟化反应,然后减压蒸馏提纯,得到氟代磺酸内酯化合物。原料廉价易购买。操作步骤简单、反应条件温和。反应步骤短,容易提纯,且制得的产物纯度高。
  • 환상 1,3-프로펜 설톤의 제조방법
    申请人:J&amp;C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172
    公开号:KR20180034862A
    公开(公告)日:2018-04-05
    본 발명은 리튬이온 이차전지의 전해액 첨가제로 유용한 환상 1,3-프로펜 설톤의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 상세하게 설명하자면, 출발물질인 2,3-디히드록시프로판 설폰산나트륨을 트리포스겐으로 할로겐화 함과 동시에 고리형성 에스테르화 하여 중간생성물인 2-히드록시-1,3-프로판 설톤 또는 2-클로로-1,3-프로판 설톤을 얻고, 이어서 상기 2-히드록시-1,3-프로판 설톤에 대하여 이탈기(leaving group)를 도입하여 염기 조건하에서 이탈기 수소 제거반응을 진행하거나, 또는 상기 2-클로로-1,3-프로판 설톤에 대하여 염기 조건하에서 할로겐 수소 제거반응을 진행하여 목적물인 환상 1,3-프로펜 설톤을 수득하는 방법에 관한 것이다.
    本发明涉及一种用作锂离子二次电池电解液添加剂的有用的环丙基甲酮的制备方法,更详细地说,将起始物2,3-二羟基丙磺酸钠通过三氯化磷卤化并同时进行环形酯化,得到中间体2-羟基-1,3-丙烷二酮或2-氯-1,3-丙烷二酮,然后对上述2-羟基-1,3-丙烷二酮引入离去基并在碱性条件下进行离去基脱氢反应,或对上述2-氯-1,3-丙烷二酮在碱性条件下进行卤素氢脱除反应,以获得所述环丙基甲酮的目标物的方法。
  • 1,3-프로프-1-엔 설톤의 제조방법
    申请人:ST Pharm Co., Ltd. 에스티팜 주식회사(120100631570) Corp. No ▼ 154511-0039704
    公开号:KR20170066872A
    公开(公告)日:2017-06-15
    본 발명은 1,3-프로프-1-엔 설톤을 제조하는 새로운 방법을 제공한다. 본 발명의 제조방법은 저렴한 시약을 사용하여 경제성이 뛰어나며, 온화한 조건에서 고순도 및 고수율로 제조할 수 있으므로, 대량 생산에 용이하게 적용될 수 있다.
    这项发明提供了一种制造1,3-丙二酮的新方法。该制造方法使用低成本试剂,经济实惠,可以在温和的条件下以高纯度和高收率制造,因此易于应用于大规模生产。
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