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2-{4-[1-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one trifluoroacetate | 1313362-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[1-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one trifluoroacetate
英文别名
——
2-{4-[1-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one trifluoroacetate化学式
CAS
1313362-13-8
化学式
C2HF3O2*C34H40ClN3O4
mdl
——
分子量
704.186
InChiKey
DUPDOJPTIHAYJW-QVGGXYTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    99.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-2-[4-(1-piperazin-1-yl-ethyl)-phenyl]-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one trifluoroacetate 、 乙酰氯三氟乙酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以46%的产率得到2-{4-[1-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)中的取代氮含有的双环杂环化合物,其中Z为CH2或N—R4,X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
    公开号:
    US20110230457A1
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