{2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-[5-(trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-((3S,5S)-5-methyl-piperidin-3-yl)-amine | 1270498-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-[5-(trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-((3S,5S)-5-methyl-piperidin-3-yl)-amine
• CAS: 1270498-19-5
• 化学式: C₂₇H₄₃N₉OSi
• 分子量: 537.784
• InChiKey: JPXUNPHEZYYCDP-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-3-methyl-5-{2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以67%的产率得到{2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-[5-(trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-yl}-((3S,5S)-5-methyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1