(1R,3S)-1-benzylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]isoindole-3,3'-1H-indole]-2',4,9-trione | 1358762-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,3S)-1-benzylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]isoindole-3,3'-1H-indole]-2',4,9-trione
• CAS: 1358762-83-0
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 406.441
• InChiKey: OECAHYMVENSDGQ-IBVKSMDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 靛红 、 1,4-萘醌 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以81%的产率得到(1R,3S)-1-benzylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]isoindole-3,3'-1H-indole]-2',4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Facile Three-Component Synthesis of Spirooxindolepyrrololine Ring Systems via 1,3-Dipolar Cycloaddition with 1,4-Naphthoquinone

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloadditions involving 1,4-naphthoquinone and an azomethine ylide generated from a-amino acids and isatins have been used in this reaction to afford the pyrrolidine-2-spiro-3'-oxindole 4 or 5 with moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517413

文献信息

• Facile Three-Component Synthesis of Spirooxindolepyrrololine Ring Systems via 1,3-Dipolar Cycloaddition with 1,4-Naphthoquinone
  作者：Hua Chen、Shun-Yi Wang、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1080/00397911.2010.517413

  日期：2011.11.15

  1,3-Dipolar cycloadditions involving 1,4-naphthoquinone and an azomethine ylide generated from a-amino acids and isatins have been used in this reaction to afford the pyrrolidine-2-spiro-3'-oxindole 4 or 5 with moderate to excellent yields.