(4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-5-yl)phenyl)(piperidin-1-yl)methanone | 1456928-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-5-yl)phenyl)(piperidin-1-yl)methanone
• CAS: 1456928-89-4
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: KPOWGTVCKNZEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl) benzoic acid 在 盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-5-yl)phenyl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型3，5-二取代吲唑衍生物的合成与抗菌筛选

  摘要：

  通过4-（3-（4-羟苯基）-1-（四氢-2H-吡喃-2-基）-1H-吲唑-5-基）苯甲酸反应，开发了用于合成新吲唑衍生物的胺偶联策略。 19与胺20a-i。筛选所有新合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。在合成的几种化合物中（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯基）（哌嗪-1-基）甲酮2（4-（3-（4-羟基苯基）-1吲哚唑-5-基）苯基）（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮3，1-（4-（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯甲酰基）哌嗪-1- yl）乙酮4和（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯基）（吡咯烷-1-基）甲酮9对多种细菌和真菌菌株具有潜在的活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070010