12-bromododecyl p-phenethyl-phenyl ether | 108357-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 12-bromododecyl p-phenethyl-phenyl ether
• 英文别名: 1-(12-Bromododecoxy)-4-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 108357-61-5
• 化学式: C₂₆H₃₇BrO
• 分子量: 445.483
• InChiKey: DXGPKVXIMDZKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromododecyl p-phenethyl-phenyl ether 生成 1-[12-(p-phenethylphenoxy)dodecyl]-4-phenylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-pyridinium salts and use thereof in inhibiting intestinal

  摘要：

  多环盐的化学式为A-XN+CH.sub.2 --(Y).sub.n --(CH.sub.2).sub.p --(Z).sub.q --L--(T).sub.r --M I，其中A.sup.-是强有机或无机酸的阴离子；XN.sup.+是由R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3取代的吡啶、嘧啶、噻唑或咪唑阳离子；n、q和r分别是整数1或0，p是1至15的整数；Y是CH.sub.2、C(H,OH)或C(O)；Z是O、S、CH.sub.2、C(O)、NQ.sup.1、SO.sub.2、C(O)O、OC(O)、C(O)N(Q.sup.1)或N(Q.sup.1)C(O)；L是由R.sup.4取代的对苯二甲烷；M是由R.sup.5和R.sup.6取代的苯基；T具有上述给定的含义之一，对于Z或是C(CH.sub.3).sub.2、C.sub.2 H.sub.4、C(Q.sup.2).dbd.C(Q.sup.3)、C.tbd.C、CH.sub.2 C(O)、C(O)CH.sub.2、CH.sub.2 O或OCH.sub.2；R.sup.1是Ar、Ar-C.sub.1-4 -烷基、ArO或ArC(O)，Ar是由R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9取代的苯基；R.sup.2和R.sup.3分别是H、C.sub.1-4 -烷基、C.sub.1-4 -烷氧基或C.sub.6 H.sub.5，但是咪唑阳离子XN.sup.+的3位N原子被Ar、Ar-C.sub.1-4 -烷基或C.sub.1-4 -烷基取代；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9分别是H、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、CN、C.sub.1-4 -烷基、烷氧基、烷硫基或烷磺基、SO.sub.2 N(R,Q)、C(O)N(Q.sup.4,Q.sup.5)、C(O)Q.sup.4、C(O)OQ.sup.4或OC(O)Q.sup.4，R、Q、Q.sup.1、Q.sup.2和Q.sup.3分别是H或C.sub.1-4 -烷基，Q.sup.4和Q.sup.5分别是C.sub.1-4 -烷基，抑制胆固醇和胆盐在肠肝循环中的肠道吸收。这些含有季铵N原子的盐可以从相应的胺制备而成。

  公开号：

  US04675328A1

文献信息

• US4692450A
  申请人：——

  公开号：US4692450A

  公开（公告）日：1987-09-08
• US4675328A
  申请人：——

  公开号：US4675328A

  公开（公告）日：1987-06-23