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1-[tert-butoxy(phenyl)methyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)indolizine | 131470-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[tert-butoxy(phenyl)methyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)indolizine
英文别名
dimethyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-phenylmethyl]indolizine-2,3-dicarboxylate
1-[tert-butoxy(phenyl)methyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)indolizine化学式
CAS
131470-46-7
化学式
C23H25NO5
mdl
——
分子量
395.455
InChiKey
HAVUHPQWBNJCGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-[tert-butoxy(phenyl)methyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)indolizine 反应 5.0h, 以100%的产率得到1-[methoxy(phenyl)methyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)indolizine
    参考文献:
    名称:
    吲哚嗪的新型合成
    摘要:
    2-苯乙炔基吡啶与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)在质子源(例如醇)存在下反应,以高收率得到在2-或2,3-位具有甲氧羰基的吲哚嗪。
    DOI:
    10.1039/c39900001151
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-苯基乙炔基)吡啶丁炔二酸二甲酯叔丁醇 反应 24.0h, 以77%的产率得到1-[tert-butoxy(phenyl)methyl]-2,3-bis(methoxycarbonyl)indolizine
    参考文献:
    名称:
    吲哚嗪的新型合成
    摘要:
    2-苯乙炔基吡啶与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)在质子源(例如醇)存在下反应,以高收率得到在2-或2,3-位具有甲氧羰基的吲哚嗪。
    DOI:
    10.1039/c39900001151
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文献信息

  • Investigation of a green oligomer of an indolizine
    作者:Haruyasu Asahara、Ayaka Awane、Kengo Muragishi、Ryuichi Sugimoto、Kazuhiko Saigo、Nagatoshi Nishiwaki
    DOI:10.24820/ark.5550190.p009.930
    日期:——
    An indolizine-based oligomer was synthesized by stirring a solution of 1-(α-alkoxybenzyl)indolizine derivative in chloroform at room temperature. The oligomer was characterized as an octamer; it was the main component in the obtained mixture of oligomers. The oligomerization was accelerated by both acid and light. The green color of the oligomer under acidic conditions turned yellowish brown under
    通过在室温下搅拌 1-(α-烷氧基苄基) 生物氯仿中的溶液,合成了基于的低聚物。低聚物被表征为八聚体;它是所得低聚物混合物中的主要成分。酸和光都加速了低聚反应。低聚物在酸性条件下呈绿色,在碱性条件下变为黄褐色;这种颜色变化可以通过改变酸性/碱性条件来重复。
  • NISHIWAKI, NAGATOSHI;FURUTA, KIYONORI;KOMATSU, MITSUO;OHSHIRO, YOSHIKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1151-1152
    作者:NISHIWAKI, NAGATOSHI、FURUTA, KIYONORI、KOMATSU, MITSUO、OHSHIRO, YOSHIKI
    DOI:——
    日期:——
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