19-methoxy-2,11,27-trithia<3.3.3>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane S,S,S',S',S'',S''-hexaoxide | 76499-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 19-methoxy-2,11,27-trithia<3.3.3>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane S,S,S',S',S'',S''-hexaoxide
• 英文别名: 19-methoxy-2,11,27-trithia[3.3.3](1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane S,S,S',S',S'',S''-hexaoxide；1-methoxy-8λ6,16λ6,29λ6-trithiahexacyclo[10.10.8.12,6.110,14.118,22.123,27]tetratriaconta-2,4,6(34),10(33),11,13,18(32),19,21,23,25,27(31)-dodecaene 8,8,16,16,29,29-hexaoxide
• CAS: 76499-53-1
• 化学式: C₃₂H₃₀O₇S₃
• 分子量: 622.784
• InChiKey: VYCZXPSOFPGJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-methoxy-2,11,27-trithia<3.3.3>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane S,S,S',S',S'',S''-hexaoxide 在 盐酸 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~540.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 17-hydroxy<2,2,2>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemical characterization of tris-bridged [2.2.2]cyclophanes with a triphenylmethyl component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a016
• 作为产物：
  描述：

  Tri-m-tolyl-methanol 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Na₂WO₂*2H₂O 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 19-methoxy-2,11,27-trithia<3.3.3>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane S,S,S',S',S'',S''-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemical characterization of tris-bridged [2.2.2]cyclophanes with a triphenylmethyl component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a016

文献信息

• NAKAZAKI MASAO; YAMAMOTO KOJI; TOYA TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1611-1615
  作者：NAKAZAKI MASAO、 YAMAMOTO KOJI、 TOYA TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——