(3S,4R)-3,4-dihydro-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-2H-chromen-4-ol | 1354635-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4R)-3,4-dihydro-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-2H-chromen-4-ol
• 英文别名: (3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-2,4-dihydrochromen-4-ol
• CAS: 1354635-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XQFHFDQTWGVDOO-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 3-methyl-4-oxochroman-3-ylmethyl ester 在 porcine pancreatic lipase 、 Geotrichum candidum (NBRC 5767) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3,4-dihydro-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-2H-chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric scaffolding of α-tetralone and related scaffolds by EKR (Enzymatic Kinetic Resolution) and stereoselective ketoreduction with ketoreductases

  摘要：

  基于1-四氢萘酮、1-茚酮和4-克罗莫酮骨架的立体化学纯化合物，含有全碳四元立体中心，已通过采用脂肪酶PS（来自布尔克霍尔德菌）催化的动力学分离合成。这些骨架进一步通过微生物酮还原酶（来自地霉菌、帕氏酵母和黑曲霉）进行了功能化，以获得立体化学纯的二醇，经过进一步的合成操作，得到新型环状化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06545a