4-氨基-1-N-烯丙氧羰基-哌啶 | 358969-71-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-1-N-烯丙氧羰基-哌啶
• 中文别名: 4-氨基-1-N-烯丙基-哌啶
• 英文名称: 4-amino-N-alloc-piperidine
• 英文别名: Allyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate；prop-2-enyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 358969-71-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD02179415
• 分子量: 184.238
• InChiKey: XKLGRJGBMKOQDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙氧羰基-4-哌啶酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-氨基-1-N-烯丙氧羰基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  使用Alloc保护基固相合成4-氨基哌啶类似物：从仲胺中去除Alloc的研究

  摘要：

  优化了从固相仲胺中去除Alloc的有用方法。在钯催化的Pd [PPh 3 ] 4催化过程中，使用Me 2 NH·BH 3（40当量，40分钟）作为烯丙基阳离子的清除剂，可以定量除去Alloc基团，而无需进行任何烯丙基逆烷基化反应。其他清除剂，例如吗啉或PhSiH 3显然较差。此外，该研究突出了仲胺和伯胺（例如来自α-氨基酸的那些）之间的脱保护步骤的反应动力学差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00755-9

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE PRUCALOPRIDE SUCCINATE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE SUCCINATE DE PRUCALOPRIDE TRÈS PUR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2017137910A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Provided herein are purification processes for the preparation of highly pure prucalopride succinate salt. Provided also herein are improved, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Prucalopride and its intermediate compounds, for example, methyl 4-acetylamino-5-chloro-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylate and alkyl 4-[[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofuranyl)carbonyl]-amino]-1-piperidinecarboxylate.

  本文提供了用于制备高纯度普卡洛普利得盐的纯化过程。本文还提供了用于制备普卡洛普利得及其中间化合物的改进、商业可行和工业优势的工艺，例如，甲基4-乙酰氨基-5-氯-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-羧酸酯和烷基4-[[(4-氨基-5-氯-2,3-二氢-7-苯并呋喃基)羰基]-氨基]-1-哌啶羧酸酯。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE PRUCALOPRIDE SUCCINATE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Symed Labs Limited

  公开号：EP3413891A1

  公开（公告）日：2018-12-19
• Solid-phase synthesis of 4-aminopiperidine analogues using the Alloc protecting group: an investigation of Alloc removal from secondary amines
  作者：Dolors Fernández-Forner、Gaspar Casals、Eloı́sa Navarro、Hamish Ryder、Fernando Albericio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00755-9

  日期：2001.7

  A useful method for Alloc removal from secondary amines on solid-phase has been optimised. The use of Me2NH·BH3 (40 equiv., 40 min) as scavenger of the allyl cations in a palladium-catalysed process with Pd[PPh3]4 leads to quantitative removal of the Alloc group without any allyl back alkylation. Other scavengers such as morpholine or PhSiH3 are clearly inferior. Furthermore, this study has highlighted

  优化了从固相仲胺中去除Alloc的有用方法。在钯催化的Pd [PPh 3 ] 4催化过程中，使用Me 2 NH·BH 3（40当量，40分钟）作为烯丙基阳离子的清除剂，可以定量除去Alloc基团，而无需进行任何烯丙基逆烷基化反应。其他清除剂，例如吗啉或PhSiH 3显然较差。此外，该研究突出了仲胺和伯胺（例如来自α-氨基酸的那些）之间的脱保护步骤的反应动力学差异。