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3-Benzyl-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(piperazin-1-yl)-3,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one trifluoroacetate | 635721-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzyl-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(piperazin-1-yl)-3,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one trifluoroacetate
英文别名
3-Benzyl-5-phenacyl-2-piperazin-1-ylimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
3-Benzyl-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(piperazin-1-yl)-3,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one trifluoroacetate化学式
CAS
635721-58-3
化学式
C2HF3O2*C24H24N6O2
mdl
——
分子量
542.518
InChiKey
DOLSUJVGEHEMLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Novel condensed imidazole derivatives
    申请人:Yoshikawa Seiji
    公开号:US20060100199A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent
    本发明涉及以下式子所表示的化合物、盐或合物:其中,T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12元杂环基团,它是一个单环或双环结构,可能有一个或多个取代基;X代表一个C1-6烷基基团,它可能有一个或多个取代基,或者如此;Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或者由公式—CR2—所表示的基团;R1和R2各自独立地代表一个氢原子,一个C1-6烷基基团,它可能有一个或多个取代基,或者一个C1-6烷氧基基团,它可能有一个或多个取代基,或者如此。这些是新颖的化合物,具有优异的性能。
  • CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Yoshikawa Seiji
    公开号:US20090018331A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.
    本发明涉及下式所示的化合物、盐或合物: 其中, T1表示一个4-到12成员的杂环基团,在环中含有一个或两个氮原子,是单环或双环结构,可以有一个或多个取代基; X表示一个C1-6烷基基团,可以有一个或多个取代基; Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团; R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团,可以有一个或多个取代基,或一个C1-6烷氧基基团,可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。
  • NOVEL FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1514552A1
    公开(公告)日:2005-03-16
    The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z1 and Z2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula -CR2-; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.
    本发明涉及下式所代表的化合物或其盐类或合物 其中 T1 代表环中含有一个或两个氮原子的 4 至 12 元杂环基团,其为单环或双环结构,可具有一个或多个取代基; X 代表可带有一个或多个取代基的 C1-6 烷基,或此类; Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或一个由式-CR2-代表的基团; R1和R2各自独立地代表氢原子、C1-6烷基(可带有一个或多个取代基)或C1-6烷氧基(可带有一个或多个取代基)或此类基团。 这些新型化合物具有优异的 DPPIV 抑制活性。
  • US7772226B2
    申请人:——
    公开号:US7772226B2
    公开(公告)日:2010-08-10
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