(S)-2-allyl-1-(pent-4-en-1-yl)piperidine | 1427216-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-allyl-1-(pent-4-en-1-yl)piperidine
• CAS: 1427216-22-5
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: ZGVKBYYXAGHVCV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-allyl-1-(pent-4-en-1-yl)piperidine 、 三氟乙酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂双环[mn0]烷烃环系统的一般对映选择性合成

  摘要：

  在这封信中，我们描述了一种用于一般和对映选择性合成各种小到大 1-氮杂双环 [ mn .0] 烷基环系统的新方法，该系统具有嵌入的烯烃手柄以进一步功能化。立体化学是通过高度非对映选择性的铟介导的 Ellman 亚磺亚胺烯丙基化以大于 9:1 dr 建立的，这很容易通过柱色谱分离以提供单一的非对映异构体。这种方法允许快速制备 1-氮杂双环 [ mn .0] 烷烃环系统，这些环系统不容易通过任何其他化学方法以优异的总产率获得，并且对于许多系统来说，这是迄今为止报道的唯一对映选择性制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.041
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(4S)-8-chlorooct-1-en-4-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-allyl-1-(pent-4-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂双环[mn0]烷烃环系统的一般对映选择性合成

  摘要：

  在这封信中，我们描述了一种用于一般和对映选择性合成各种小到大 1-氮杂双环 [ mn .0] 烷基环系统的新方法，该系统具有嵌入的烯烃手柄以进一步功能化。立体化学是通过高度非对映选择性的铟介导的 Ellman 亚磺亚胺烯丙基化以大于 9:1 dr 建立的，这很容易通过柱色谱分离以提供单一的非对映异构体。这种方法允许快速制备 1-氮杂双环 [ mn .0] 烷烃环系统，这些环系统不容易通过任何其他化学方法以优异的总产率获得，并且对于许多系统来说，这是迄今为止报道的唯一对映选择性制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.041