4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester | 849106-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
• 英文别名: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate；1-Boc-4-(4-chlorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid methyl ester；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(4-chlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 849106-01-0
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₄
• 分子量: 353.846
• InChiKey: BZEARXQYZYGUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL SULFONAMIDE NAV1.7 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NAV1.7 DE TYPE ACYL-SULFONAMIDE

  摘要：

  本公开涉及抑制NaV1.7的I式化合物，包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物，以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。 (I)

  公开号：

  WO2018081384A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Piperidine derivatives and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070088036A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• 4-phenylpiperdine-pyrazole CCR1 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07576218B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了具有强效CCR1受体拮抗剂作用的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照。