1-(chroman-7-yl)ethan-1-one | 58621-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(chroman-7-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 7-Acetyl-chroman；1-chroman-7-yl-ethanone；1-(Chroman-7-yl)ethanone；1-(3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)ethanone
• CAS: 58621-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: RULVYLSGZQCEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one 在 Co(dmgBF₂)₂(CH₃CN)₂ 、 3-cyano-N-methyl-quinolinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到1-(chroman-7-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光催化氢-演化交叉偶联反应进行苯CHH醚化

  摘要：

  可以通过光催化作用和钴催化作用的协同结合，通过苯的C–H键与醇的O–H键之间的直接偶联以及氢的释放来构建芳基醚。利用由3-氰基-1-甲基喹啉光催化剂和钴肟组成的双催化剂体系，完成了芳烃与各种醇的分子间醚化作用以及3-苯基丙醇的分子内烷氧基化反应并形成了色烷。这些反应在非常温和的条件下进行，唯一的副产物是当量的氢气。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00463