tert-Butyl-((R)-(R)-1-oxiranyl-tridecyloxy)-diphenyl-silane | 852203-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-(R)-1-oxiranyl-tridecyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]tridecoxy]-diphenylsilane
• CAS: 852203-49-7
• 化学式: C₃₁H₄₈O₂Si
• 分子量: 480.806
• InChiKey: FZXFOOXILMJAFH-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-(R)-1-oxiranyl-tridecyloxy)-diphenyl-silane 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (5R)-5-[(1R)-1-羟基十三烷基]四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-Cyclohexylideneglyceraldehyde, a novel template for facile and simple entry into chiral hydroxy γ-lactones: synthesis of (−)-muricatacin

  摘要：

  (R)-2,3-Cyclohexylideneglyceraldehyde 1 has been used in a simple and efficient synthesis of (-)-muricatacin 10. The required chiron, syn-alkanetriol 2a was prepared by the reduction of a ketone 3 derived from 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.002
• 作为产物：
  描述：

  (R)-pentadec-1-en-3-ol 在 咪唑 、 双氧水 、 C₆₄H₄₀F₂₀N₄O₆Ti₂ 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-Butyl-((R)-(R)-1-oxiranyl-tridecyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  钛莎拉伦催化剂和过氧化氢对手性末端烯丙醇的顺式选择性环氧化

  摘要：

  虽然 Sharpless 不对称环氧化/动力学拆分提供了以高选择性获得反构型末端环氧醇的途径，但目前还没有类似的顺选择性环氧化工艺。我们报告说，这种“缺失的环节”是由现成的钛 salalen 催化剂提供的。除了烯丙醇外，烯丙醚在低催化剂负载下以极高的顺式选择性环氧化，使用水性 H 2 O 2作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202201790