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3',5'-di-o-(p-toluoyl)-5-(p-toluoylethynyl)-2'-deoxyuridine | 153866-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',5'-di-o-(p-toluoyl)-5-(p-toluoylethynyl)-2'-deoxyuridine
英文别名
——
3',5'-di-o-(p-toluoyl)-5-(p-toluoylethynyl)-2'-deoxyuridine化学式
CAS
153866-00-3
化学式
C35H30N2O8
mdl
——
分子量
606.632
InChiKey
ABOZIICQGMKGFJ-OJDZSJEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    133.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',5'-di-o-(p-toluoyl)-5-(p-toluoylethynyl)-2'-deoxyuridinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到5-(p-toluoylethynyl)-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-(acylethynyl)uracils and their corresponding 2′-deoxyribonucleosides through palladium-catalysed reactions
    摘要:
    Good yields of the title uracils were obtained by using the palladium-catalysed reaction between 5-iodo-2,4-dimethoxypyrimidine and substituted propargylic alcohols rather than the corresponding ketones. The same strategy works for coupling with the 5-iodo-2'-deoxyuridines.
    DOI:
    10.1039/p19930002657
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-(acylethynyl)uracils and their corresponding 2′-deoxyribonucleosides through palladium-catalysed reactions
    摘要:
    Good yields of the title uracils were obtained by using the palladium-catalysed reaction between 5-iodo-2,4-dimethoxypyrimidine and substituted propargylic alcohols rather than the corresponding ketones. The same strategy works for coupling with the 5-iodo-2'-deoxyuridines.
    DOI:
    10.1039/p19930002657
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