1-(2-iodophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-2-ol | 141819-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-2-ol
• CAS: 141819-17-2
• 化学式: C₁₃H₁₉IO
• 分子量: 318.198
• InChiKey: XMEKPSZEPXBMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻碘氯苄 在 碲化氢 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(2-iodophenyl)-2,3,3-trimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  借助锂-碲交换反应，由相应的卤化物生成烯丙基锂和苄基锂

  摘要：

  通过从相应卤化物原位生成的烯丙基和苄基碲化物的锂-碲交换反应，可以制备各种烯丙基和苄基锂。生成的有机锂已成功被亲电子试剂（如醛，酮和三甲基氯硅烷）捕获。在THF中有效地生成在其芳族环上具有烷基，烷氧基，氟，氯或氰基取代基的苄基锂。带有溴或碘取代基的苄基碲化物在相似条件下由于竞争性的锂-卤素交换和/或使用有机锂置换卤素原子而提供了产物混合物，但在不影响卤素取代基的情况下，它们在醚中选择性地转化为苄基锂。在苯环上。经由烯丙基碲化物以类似方式由烯丙基卤化物产生包括二硫代异丁烯在内的几种烯丙基锂。在检查的任何反应中，Wurtz型偶联都可以忽略不计。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80107-x

文献信息

• Kanda, Takahiro; Sugino, Takushi; Kambe, Nobuaki, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 103 - 106
  作者：Kanda, Takahiro、Sugino, Takushi、Kambe, Nobuaki、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——