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(S)-3-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-phenylethyl)aminomethyl]phenyl]-2-(methoxycarbonylmethyl)-propionic acid hydrochloride | 1237788-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-phenylethyl)aminomethyl]phenyl]-2-(methoxycarbonylmethyl)-propionic acid hydrochloride
英文别名
(2S)-4-methoxy-2-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-phenylethyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-4-oxobutanoic acid;hydrochloride
(S)-3-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-phenylethyl)aminomethyl]phenyl]-2-(methoxycarbonylmethyl)-propionic acid hydrochloride化学式
CAS
1237788-31-6
化学式
C31H41NO8*ClH
mdl
——
分子量
592.129
InChiKey
JUAJKTRLEJFOTC-UQIIZPHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE FIBRINOGENE BICYCLIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO1995018619A1
    公开(公告)日:1995-07-13
    Certain compounds within formula (I) are inhibitors of platelet aggregation wherein A1 is NH or CH2; R is H, C1-6alkyl, benzyl or a carboxy protecting group; R3 is C1-6alkyl, Ar- C0-6alkyl, C1-6cycloalkyl C0-6alkyl, or Het C0-6alkyl; R6 is 4-amidino-Ar-N(CH3)CO, [[2-(4-piperidinyl)ethyl] (N-methyl)amino] carbonyl, (4,4'-bipiperidin-1-yl) carbonyl, [4-(2-aminoethyl) piperidin-1-yl]carbonyl, [[[3-(4-piperidinyl] propyl]methylamino]carbonyl, 1-[4- (4-pyridyl)piperazinyl]carbonyl, [[2-[(2-amino)pyrid -4-yl]ethyl]methylamino] carbonyl, [[2-(4-piperidinyl) ethyl]carbonyl]amino, [[2-(4-piperidinyl) ethyl]carbonyl]amino, [[2-(1-piperazinyl) ethyl]methylamino] -carbonyl, or [[(1,2,3,4- tetrahydro-7-isoquinolinyl] amino] carbonyl; and X is H, C1-4alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkthio, trifluoroalkyl, N(R')2, CO2R', CON(R')2, OH, F, Cl, Br or I.
    公式(I)中的某些化合物是血小板聚集抑制剂,其中A1为NH或CH2; R为H、C1-6烷基、苄基或羧基保护基;R3为C1-6烷基、Ar-C0-6烷基、C1-6环烷基C0-6烷基或Het C0-6烷基;R6为4-酰胺基-Ar-N(CH3)CO、[[2-(4-哌啶基)乙基](N-甲基)基]羰基、(4,4'-联哌啶-1-基)羰基、[4-(2-乙基)哌啶-1-基]羰基、[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲基基]羰基、1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基、[[2-[(2-基)吡啶-4-基]乙基]甲基基]羰基、[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]基、[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]基、[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲基基]-羰基或[[(1,2,3,4-四氢-7-异喹啉基]基]羰基;X为H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、三甲基、N(R')2、CO2R'、CON(R')2、OH、F、Cl、Br或I。
  • BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0738150A1
    公开(公告)日:1996-10-23
  • EP0738150A4
    申请人:——
    公开号:EP0738150A4
    公开(公告)日:1997-03-19
  • US6117866A
    申请人:——
    公开号:US6117866A
    公开(公告)日:2000-09-12
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