(S)-(4-(3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclopropyl)methanone | 1306784-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-(4-(3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclopropyl)methanone
• CAS: 1306784-76-8
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O
• 分子量: 356.443
• InChiKey: RWNGIGRWCAKYCC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-(3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclopropyl)methanone 、 4-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(cyclopropyl)(4-{7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}piperazin-1-yl)methynone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列喹啉和喹啉衍生物，其取代的环异芳基部分由两个融合的六元芳香环组成，通过一个可选择连接到杂原子的烷基链连接，这些衍生物是选择性的PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2011058108A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (S)-(4-(3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列喹啉和喹啉衍生物，其取代的环异芳基部分由两个融合的六元芳香环组成，通过一个可选择连接到杂原子的烷基链连接，这些衍生物是选择性的PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2011058108A1