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7-ethyl-1'-phenyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
7-ethyl-1'-phenyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione | 146550-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-1'-phenyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
英文别名
——
CAS
146550-67-6
化学式
C
21
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
YDJXRZFKZFENHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7-ethyl-1'-phenyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以76.92%的产率得到spiro<7-ethyltetralin-1,3'-N-phenylpyrrolidine>
参考文献:
名称:
合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排
摘要:
7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯,得到相应的酮-酸2和2a中,其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化(3和3a)提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮(4和4a)得到螺碳化合物5和5a。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88340-x
作为产物:
描述:
ethyl 7-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthylidenecyanoacetate
在
氢氧化钾
、
乙酸酐
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
7-ethyl-1'-phenyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
参考文献:
名称:
合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排
摘要:
7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯,得到相应的酮-酸2和2a中,其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化(3和3a)提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮(4和4a)得到螺碳化合物5和5a。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88340-x
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