4-amino-1-methyl-7-(4-(naphthalen-1-yl)phenylamino)pyrimido[4,5-]pyrimidine-2,5(1H,6H)-dione | 1007197-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-7-(4-(naphthalen-1-yl)phenylamino)pyrimido[4,5-]pyrimidine-2,5(1H,6H)-dione
• 英文别名: 4-amino-1-methyl-7-(4-naphthalen-1-ylanilino)-6H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,5-dione
• CAS: 1007197-24-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆O₂
• 分子量: 410.435
• InChiKey: HWIQIYNLDFUVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzyloxy)-5-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl(4-(naphthalen-1-yl)phenyl-4-yl)carbamate 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 27.5h， 以95%的产率得到4-amino-1-methyl-7-(4-(naphthalen-1-yl)phenylamino)pyrimido[4,5-]pyrimidine-2,5(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三取代2（或6）-Arylaminopyrimidine-5-carbaldehydes的区域选择性方法及其在结构和电子上独特的G∧C基础前体的合成中

  摘要：

  三取代的2（或6）-arylaminopyrimidine -5- carbaldehydes的有效区域选择性合成已经通过S已经开发Ñ使用的组合2,4,6-三氯嘧啶-5-甲醛与苯胺，甲胺，和醇盐的亲核试剂的反应的Ar相转移催化和更传统的S N Ar反应条件。我们证明，在几个合成步骤中，可以从三取代的2-芳基氨基嘧啶-5-甲醛中获得高度官能化的稠合双环嘧啶底物。此外，这些稠合的双环化合物很容易通过Suzuki交叉偶联反应衍生化，生成电子和结构独特的G∧C碱前体。

  DOI：

  10.1021/jo7021422