di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(8-((4-aminophenyl)amino)-2-((3R,5S)-3,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-9H-purin-6-yl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate | 1041019-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(8-((4-aminophenyl)amino)-2-((3R,5S)-3,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-9H-purin-6-yl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
• CAS: 1041019-13-9
• 化学式: C₄₁H₆₄N₁₂O₈
• 分子量: 853.035
• InChiKey: KADRABGVNDEDER-KMKVIZFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  252.31
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(8-((4-aminophenyl)amino)-2-((3R,5S)-3,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-9H-purin-6-yl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(6-((3R,5S)-3,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-8-((4-(4-hydroxyquinoline-3-carboxamido)phenyl)amino)-9H-purin-2-yl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial activity in serum of the 3,5-diamino-piperidine translation inhibitors

  摘要：

  Translation inhibitors of the 3,5-diamino-piperidine series act as aminoglycoside mimetics that inhibit bacterial growth. Here we show antibacterial SAR in the presence and absence of serum with a particular focus toward Pseudomonas aeruginosa. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.023
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(6-((3R,5S)-3,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-8-chloro-9H-purin-2-yl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate 、 对苯二胺 反应 0.5h， 生成 di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(8-((4-aminophenyl)amino)-2-((3R,5S)-3,5-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-9H-purin-6-yl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial activity in serum of the 3,5-diamino-piperidine translation inhibitors

  摘要：

  Translation inhibitors of the 3,5-diamino-piperidine series act as aminoglycoside mimetics that inhibit bacterial growth. Here we show antibacterial SAR in the presence and absence of serum with a particular focus toward Pseudomonas aeruginosa. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.023