1-[2-(allylthio)phenyl]-N-(1-naphthylmethyl)methanamine | 1007553-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(allylthio)phenyl]-N-(1-naphthylmethyl)methanamine
• 英文别名: N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1-(2-prop-2-enylsulfanylphenyl)methanamine
• CAS: 1007553-84-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NS
• 分子量: 319.47
• InChiKey: JDSRLJWNROSSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2-(allylthio)phenyl]-N-(1-naphthylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin- 2-ones via a Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Carbonylation of 2-Substituted-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazoles

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel synthesis of 3-substituted-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2-ones is described herein. The strategy relies on a highly regioselective palladium-catalyzed carbonylation of 2-substituted-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazoles to give the corresponding 3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2-one derivatives in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo702146n