bis<4-<1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylbut-1-enyl>phenyl> disulfide | 121887-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis<4-<1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylbut-1-enyl>phenyl> disulfide
• 英文别名: 2-[4-[(E)-1-[4-[[4-[(E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenyl]disulfanyl]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 121887-42-1
• 化学式: C₅₂H₅₆N₂O₂S₂
• 分子量: 805.161
• InChiKey: BZQZAFQXQBRMNO-BILXIUEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<4-<1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylbut-1-enyl>phenyl> disulfide 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-<1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylbut-1-enyl>phenyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的衍生物。抗雌激素性对4-取代基的依赖性。

  摘要：

  描述了在1-苯环的4-位上取代的他莫昔芬衍生物的范围。合成4-碘-，4-溴-和4-（甲硫基）他莫昔芬的关键步骤是1,2-二芳基丁酮与（4-卤代苯基）锂或[4-（甲硫基）苯基]镁的反应溴化物。使用4-（甲硫基）他莫昔芬的氧化前体制备甲基亚磺酰基和甲基磺酰基衍生物。由4-溴苯莫西芬经由4-硫代衍生物制备其他衍生物（甲酰基，羟甲基，环氧乙烷，巯基）。几种衍生物（Br，I，SMe，SOMe，SO2Me，环氧乙烷，CHO，CH2OH）对小牛子宫细胞溶质的雌激素受体（ER）的亲和力高于他莫昔芬，但对ER的亲和力与体外抑制MCF-7乳腺癌细胞系生长的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00132a006
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 bis<4-<1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-2-phenylbut-1-enyl>phenyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的衍生物。抗雌激素性对4-取代基的依赖性。

  摘要：

  描述了在1-苯环的4-位上取代的他莫昔芬衍生物的范围。合成4-碘-，4-溴-和4-（甲硫基）他莫昔芬的关键步骤是1,2-二芳基丁酮与（4-卤代苯基）锂或[4-（甲硫基）苯基]镁的反应溴化物。使用4-（甲硫基）他莫昔芬的氧化前体制备甲基亚磺酰基和甲基磺酰基衍生物。由4-溴苯莫西芬经由4-硫代衍生物制备其他衍生物（甲酰基，羟甲基，环氧乙烷，巯基）。几种衍生物（Br，I，SMe，SOMe，SO2Me，环氧乙烷，CHO，CH2OH）对小牛子宫细胞溶质的雌激素受体（ER）的亲和力高于他莫昔芬，但对ER的亲和力与体外抑制MCF-7乳腺癌细胞系生长的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00132a006

文献信息

• MCCAGUE, RAYMOND;LECLERCF, GUY;LEGROS, NICOLE;GOODMAN, JOYCE;BLACKBURN, G+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2527-2533
  作者：MCCAGUE, RAYMOND、LECLERCF, GUY、LEGROS, NICOLE、GOODMAN, JOYCE、BLACKBURN, G+

  DOI：——

  日期：——