7-amino-8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic acid | 155653-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-amino-8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Amino-4-chloro-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-6-carboxylic acid
• CAS: 155653-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: LTPCLVPSYFGIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-acetylamino-8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylate 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-amino-8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-methano-2H-1-benzoxocincarboxylic acids, esters and amides

  摘要：

  具有5-HT.sub.3-拮抗作用的独特中枢神经系统、抗恶心和胃动力促进活性的2,6-甲基-2H-1-苯并氧吲哚羧酰胺类新化合物，不具有任何显著的D.sub.2受体结合亲和力，使用这些化合物治疗由5-HT.sub.3活性引起的疾病的治疗组合物和方法。还披露了它们的制备过程及其中间体的制备方法。

  公开号：

  US05288731A1

文献信息

• US5288731A
  申请人：——

  公开号：US5288731A

  公开（公告）日：1994-02-22
• [EN] 2,6-METHANO-2H-1-BENZOXOCINCARBOXAMIDES AS 5-HT3-ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1992009284A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  [EN] Novel compounds which are 2,6-methano-2H-1-benzoxocincarboxamides having 5-HT3-antagonist properties including unique CNS, anti-emetic and gastric prokinetic activities and which are void of any significant D2 receptor binding affinity, processes for their preparation, therapeutic compositions and methods of treatment of disorders which result from 5-HT3 activity using said compounds are disclosed.
  [FR] Des nouveaux composés qui sont des 2,6-méthano-2H-1-benzoxocincarboxamides ayant des propriétés inhibitrices de 5-HT3, y compris une action unique sur le système nerveux central, anti-émétique et gastrique procinétique, et qui sont exempts de toute affinité de liaison importante au récepteur D2, des procédés de préparation desdits composés,des compositions thérapeutiques et des méthodes de traitement des troubles qui résultent de l'activité de 5-HT3 faisant appel auxdits composés sont décrits.