Tri(propan-2-yl)-[2-[13-[2-[4-[2-[13-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl]silane | 1073516-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-[13-[2-[4-[2-[13-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1073516-20-7
• 化学式: C₇₆H₇₀Si₂
• 分子量: 1039.56
• InChiKey: BULDGOJWTHQBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.85
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以77%的产率得到Tri(propan-2-yl)-[2-[13-[2-[4-[2-[13-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electronic Properties of Conjugated Pentacene Dimers

  摘要：

  Conjugated pentacene dimers 1-3 were synthesized in two steps from readily available precursors. Noteworthy is the initial step, which assembles five independent fragments to form the carbon-rich molecular framework. Solution-cast films of these materials are air stable. Photocurrent measurements for solution-deposited thin films show that dimer 3 exhibits photoconductive gain >10.

  DOI：

  10.1021/ol801886h

文献信息

• Controlling Intramolecular Singlet Fission Dynamics via Torsional Modulation of Through-Bond versus Through-Space Couplings
  作者：Kanad Majumder、Soham Mukherjee、Naitik A. Panjwani、Jieun Lee、Robert Bittl、Woojae Kim、Satish Patil、Andrew J. Musser

  DOI：10.1021/jacs.3c06075

  日期：2023.9.27

  enhance their lifetime. Here, we rationally tune the dihedral angle and interchromophore separation between pairs of pentacenes in a systematic series of bridging units to facilitate triplet separation. Through a combination of transient optical and spin-resonance techniques, we demonstrate that torsion within the linker provides a simple synthetic handle to tune the fine balance between through-bond and

  共价二聚体，特别是并五苯，是发展分子内单线态裂变 (iSF) 机制理解的主要平台。大量研究表明，这些结构中的光激发单重态可以快速有效地进行激子倍增，在单个分子内形成一对相关的三重态，具有从光伏到量子信息科学的潜在应用。限制此类二聚体的最重要障碍之一是三重态对的快速重组，这阻止了空间分离和长寿命三重态的形成。人们越来越需要开发通用的合成策略来控制 iSF 之后三联体的进化并延长其寿命。在这里，我们合理地调整了一系列系统桥接单元中并五苯对之间的二面角和发色团间距，以促进三重态分离。通过瞬态光学和自旋共振技术的结合，我们证明了连接子内的扭转提供了一个简单的合成手柄来调整引导 iSF 的通过键合和通过空间发色团间耦合之间的精细平衡。我们表明，从飞秒到微秒时间尺度的完整 iSF 路径是通过分子设计和结构波动（可以通过空间控制进行偏置）设置的静态耦合来调整的。我们的方法强调了一种简单的设计原理，可以以更高的产率生成顺磁自旋对态。