(2R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-N-[3-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxybutanoylamino]propyl]-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamide | 910227-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-N-[3-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxybutanoylamino]propyl]-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 910227-82-6
• 化学式: C₄₉H₅₃N₅O₇
• 分子量: 823.989
• InChiKey: HFBIWJAVBXZNDT-DXQCBLCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-N-[3-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxybutanoylamino]propyl]-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(2R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-N-[3-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxybutanoylamino]propyl]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient stabilization of oligonucleotide duplexes through terpyridine metal complexes

  摘要：

  在互补寡核苷酸的 5′或 3′末端附近连接terpyridine配体，并添加一定量的各种过渡金属，可大幅提高互补寡核苷酸的熔化温度。我们在此描述了terpyridine分子共轭的简短高效合成路线，并通过紫外监测熔融温度实验报告了金属辅助杂交对寡核苷酸稳定作用的新数据。

  DOI：

  10.1139/v06-080
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 吡啶 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-N-[3-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxybutanoylamino]propyl]-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient stabilization of oligonucleotide duplexes through terpyridine metal complexes

  摘要：

  在互补寡核苷酸的 5′或 3′末端附近连接terpyridine配体，并添加一定量的各种过渡金属，可大幅提高互补寡核苷酸的熔化温度。我们在此描述了terpyridine分子共轭的简短高效合成路线，并通过紫外监测熔融温度实验报告了金属辅助杂交对寡核苷酸稳定作用的新数据。

  DOI：

  10.1139/v06-080