2-(2-(naphthalene-2-yl)but-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1440956-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-(naphthalene-2-yl)but-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1440956-95-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: LDQLGIYHLPHSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-(1-methylcycloprop-2-en-1-yl)naphthalene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到2-(2-(naphthalene-2-yl)but-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  银催化的环丙烯的开环：叔α-支链烯丙基胺的制备

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过胺的加成，银催化的环丙烯的开环。据认为，这种转变是通过Argentocarbenium中间体发生的，并以高收率和高区域选择性提供了叔α-支链烯丙基胺。该方案适用于各种伯胺和仲胺，以及位阻环丙烯。阳离子中间体的Friedel-Crafts环化反应是形成甲基茚的竞争途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.133