1-benzyl-3,4-bis(2,5-dimethylthien-3-yl)-pyrrole-2,5-dione | 519164-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-benzyl-3,4-bis(2,5-dimethylthien-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-benzyl-3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)pyrrole-2,5-dione；1-Benzyl-3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-pyrrole-2,5-dione；1-benzyl-3,4-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 519164-64-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 407.557
• InChiKey: CJOFLTBOROGWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3,4-bis(2,5-dimethylthien-3-yl)-pyrrole-2,5-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应方便地合成光致变色对称或不对称的双（杂芳基）马来酰亚胺

  摘要：

  为对称的或不对称的双（杂芳基）的合成的一般方法马来酰亚胺通过涉及的Suzuki-Miyaura交叉偶联序列的单罐方法的3,4-二碘-1-苄-1反应的基础上被开发ħ PdCl 2（dppf）作为催化剂，与环状硼酸酯形成-吡咯-2,5-二酮。检查产物的光致变色性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.088
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)furan-2,5-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-benzyl-3,4-bis(2,5-dimethylthien-3-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new convenient procedure for the synthesis of photochromic N-alkyldithienylmaleimides was developed on the basis of the reaction of 3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)furan-2,5-dione with primary amines. Photochromic properties of the products were examined.

  DOI：

  10.1023/a:1021612131447

文献信息

• ——
  作者：M. M. Krayushkin、V. Z. Shirinyan、L. I. Belen'kii、A. A. Shimkin、A. Yu. Martynkin、B. M. Uzhinov

  DOI：10.1023/a:1021612131447

  日期：——

  A new convenient procedure for the synthesis of photochromic N-alkyldithienylmaleimides was developed on the basis of the reaction of 3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)furan-2,5-dione with primary amines. Photochromic properties of the products were examined.
• Convenient synthesis of photochromic symmetrical or unsymmetrical bis(heteroaryl)maleimides via the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：A. El Yahyaoui、G. Félix、A. Heynderickx、C. Moustrou、A. Samat

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.088

  日期：2007.9

  A general method for the synthesis of symmetrical or unsymmetrical bis(heteroaryl)maleimides by a one-pot procedure involving Suzuki–Miyaura cross-coupling sequence was developed on the basis of the reaction of 3,4-diiodo-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione with cyclic boronate esters using PdCl2(dppf) as the catalyst. Photochromic properties of the products were examined.

  为对称的或不对称的双（杂芳基）的合成的一般方法马来酰亚胺通过涉及的Suzuki-Miyaura交叉偶联序列的单罐方法的3,4-二碘-1-苄-1反应的基础上被开发ħ PdCl 2（dppf）作为催化剂，与环状硼酸酯形成-吡咯-2,5-二酮。检查产物的光致变色性质。