N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-L-histidine, methyl ester | 109013-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-L-histidine, methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-phenacylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 109013-55-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₅
• 分子量: 387.436
• InChiKey: BEVZSOASIZIJNG-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-L-histidine, methyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 L-3'-Benzylhistidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenacyl-directed alkylation of imidazoles: a new regiospecific synthesis of 3-substituted L-histidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a018
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 126.25h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-L-histidine, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenacyl-directed alkylation of imidazoles: a new regiospecific synthesis of 3-substituted L-histidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a018

文献信息

• CHIVIKAS, C. J.;HODGES, J. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3591-3594
  作者：CHIVIKAS, C. J.、HODGES, J. C.

  DOI：——

  日期：——