methyl 3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)thio]-2-hydroxypropanoate | 1202399-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)thio]-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: methyl 3-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfanyl-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1202399-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃S
• 分子量: 296.774
• InChiKey: NIFCLAYWJQBLLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧丙酸甲酯 、 6-氯-2-萘硫酚 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 methyl 3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)thio]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  合成和2-代谢物的生物评价（1- {3 - [（6-氯萘-2-基）磺酰基]丙酰基}哌啶-4-基）-5-甲基-1,2-二氢-3 ħ -咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-一

  摘要：

  我们最近发现了咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-酮衍生物1作为有效，选择性和口服生物利用因子Xa（FXa）抑制剂。在这项研究中，我们合成了1的代谢物并评估了它们的生物活性。结果，我们确定了活性代谢物S -5和6具有与FX 1相当的有效FXa抑制活性，并且在猴子中具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.009