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1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane | 294895-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
英文别名
1-[4,7-Di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonan-1-yl]propan-2-ol
1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane化学式
CAS
294895-99-1
化学式
C15H33N3O
mdl
——
分子量
271.447
InChiKey
XFMKUIRTWRHZJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Al(1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane)(AlMe3)Me][MeB(C6F5)3]
    参考文献:
    名称:
    单悬挂臂三氮杂环壬烷配体的中性和阳离子有机金属铝和铟配合物
    摘要:
    有机金属单体和二聚体,中性和阳离子,κ 2 -和κ 4的铝和铟配位的单挂件臂氮杂环壬烷配合物已经制备,用三新单挂件臂沿三氮杂环壬烷 配体前体HL 4,HL 5和HL 6(HL 4  = 1-(2-羟基-2-甲基乙基)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 5  = 1-(2-羟基-2 -甲基乙基)-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 6  = 1-(2-羟基-2,2-二苯乙基)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)。HL 4或HL 5与AlMe 3或阿尔梅3 ·PY给出了μ-醇盐桥二聚的配合物[铝2(κ 2 -L 4)2我4 ]和[铝2(κ 2 -L 5)2我4 ]。HL 4与以下两个等价物的反应AlMe 3给人的单体化合物[铝(κ 2 -L 4 ·阿尔梅3)Me 2 ]也可通过处理[铝制备2(κ 2 -L 4)2我4 ]与2个当量的AlMe 3。HL的反应2与阿尔梅3
    DOI:
    10.1039/b007323g
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷methyloxirane乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以93%的产率得到1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
    参考文献:
    名称:
    单悬挂臂三氮杂环壬烷配体的中性和阳离子有机金属铝和铟配合物
    摘要:
    有机金属单体和二聚体,中性和阳离子,κ 2 -和κ 4的铝和铟配位的单挂件臂氮杂环壬烷配合物已经制备,用三新单挂件臂沿三氮杂环壬烷 配体前体HL 4,HL 5和HL 6(HL 4  = 1-(2-羟基-2-甲基乙基)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 5  = 1-(2-羟基-2 -甲基乙基)-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 6  = 1-(2-羟基-2,2-二苯乙基)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)。HL 4或HL 5与AlMe 3或阿尔梅3 ·PY给出了μ-醇盐桥二聚的配合物[铝2(κ 2 -L 4)2我4 ]和[铝2(κ 2 -L 5)2我4 ]。HL 4与以下两个等价物的反应AlMe 3给人的单体化合物[铝(κ 2 -L 4 ·阿尔梅3)Me 2 ]也可通过处理[铝制备2(κ 2 -L 4)2我4 ]与2个当量的AlMe 3。HL的反应2与阿尔梅3
    DOI:
    10.1039/b007323g
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文献信息

  • An unprecedented coordination mode for hemilabile pendant-arm 1,4,7-triazacyclononanes and the synthesis of cationic organoaluminium complexes
    作者:David A. Robson、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b003019h
    日期:——
    Reaction of AlMe3 or [AlMe3·py] with the pendant arm OH-funtionalised 1,4,7-triazacyclononane proligands, HL1 or HL2, affords the four- and five-coordinate derivatives [Al(L1)Me2] 1 or [Al2(L2)2Me4] 2 in which the pendant alkoxide O-donor and only one macrocycle N-donor is bound to Al; methyl anion abstraction from 1 yields cationic, pentacoordinate [Al(L1)Me]+ in which L1 has a tetradentate coordination
    AlMe3 或 [AlMe3·py] 与悬垂臂 OH 官能化的 1,4,7-三氮杂环壬烷配体 HL1 或 HL2 反应,得到四配位和五配位衍生物 [Al(L1)Me2] 1 或 [AL2( L2)2Me4] 2 其中侧链醇盐O-供体和只有一个大环N-供体与Al结合;从 1 中提取甲基阴离子产生阳离子五配位 [Al(L1)Me]+,其中 L1 具有四配位模式 [L1 = 1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷L2 = 1-(2-羟基-2-甲基乙基)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷]。
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