| 1403568-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1403568-97-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: SDDMCVFTTPKOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Urease and Acetylcholine Esterase Inhibition Activities of Some 1,4-Disubstituted Thiosemicarbazides and their 2,5-Disubstituted Thiadiazoles

  摘要：

  通过将各种 1,4-二取代的硫代氨基甲酸 5a-i 在多磷酸中搅拌过夜并中和，合成了一系列新的 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑 6a-i。通过红外光谱、$^1H$和$^{13}C$核磁共振、元素分析和质谱研究对新合成的化合物 5a-i 和 6a-i 的结构进行了表征。对所有合成化合物的脲酶和乙酰胆碱酯酶抑制活性进行了评估。研究发现，硫代氨基脲 5a-i 具有比标准药物更强的抑制脲酶的潜力。与环状类似物噻二唑 6a-i 相比，硫代氨基脲 5a-i 是更有效的尿素酶抑制剂。几乎所有化合物都是乙酰胆碱酯酶的出色抑制剂。化合物 5a、5c、5d、5g、5i、6e、6f、6g 和 6i 对乙酰胆碱酯酶的抑制作用远高于标准药物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2741