4,5-Dihydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4,5-dion | 132638-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-Dihydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4,5-dion
• 英文别名: Indeno[1,2-b]thiopyran-4,5-dione
• CAS: 132638-88-1
• 化学式: C₁₂H₆O₂S
• 分子量: 214.244
• InChiKey: CVRKGOAQXWEFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4,5-dion 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到4,5-Dihydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Fused thiopyrones, 4th edition 1): Indeno [1,2-b] -, indolo [3,2, -b] -, [1] benzofuro [3,2-b] - 和 [1] benzothieno [3, 2] -b] 噻喃酮

  摘要：

  通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水，可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S，S-二氧化物 3d，而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物，噻吩砜 3c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231005