| 1449761-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1449761-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S*ClHO₄
• 分子量: 370.77
• InChiKey: FEVTZPXBICCAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  152.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-imidazole-2-ylthio)-3-methylnaphthalene-1,4-dione 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过2-（1H-咪唑-2-基硫基）-3-甲基萘-1,4-二酮的质子化形式识别溴离子

  摘要：

  盐酸，氢溴酸，硝酸，高氯酸和四氟硼酸等各种酸与2-（1 H-咪唑-2-基硫基）-3-甲基萘-1,4-二酮（L）的相互作用增强了L.特殊情况下，溴化氢与L的相互作用的荧光发射不仅增强了发光强度，而且还导致尖锐的特征发射在λ = 480纳米（λ EX = 350nm的），这是从其它的酸不同。质子化L对溴离子的识别是基于互变异构平衡进行的。计算每种情况的斯托克斯位移，它们取决于阴离子，通常在λ处发现> 100海里。测定荧光寿命和它表明两条独立路径的发射过程中升L.各种盐的盐的溶液与一般组合物[HL] [X]操作（其中X =氯- （1）， BR - （2），NO 3 - （3），CLO 4 - （4），和BF 4 - （5））在结构上表征。在固态这些盐相应的阴离子的配位环境通过静电Ñ引导+  H⋅⋅⋅O相互作用。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300042