4-methyl-1,3,3-triphenyl-3,4-dihydrocyclopenta[b]indole | 1373883-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methyl-1,3,3-triphenyl-3,4-dihydrocyclopenta[b]indole
• 英文别名: 4-Methyl-1,3,3-triphenylcyclopenta[b]indole
• CAS: 1373883-70-5
• 化学式: C₃₀H₂₃N
• 分子量: 397.519
• InChiKey: OAMRKSZEDWHJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 、 1-甲基吲哚-2-甲酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-methyl-1,3,3-triphenyl-3,4-dihydrocyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚羧酸/酰胺与炔丙醇的反应：[4 + 3]-环化，意外的3-至2-羧酸/酰胺迁移和脱羧环化

  摘要：

  1-甲基吲哚-3-羧酰胺与取代的炔丙醇反应，通过[4 + 3]-环化反应提供内酰胺，并且羧酰胺基团迁移至吲哚-2-位。相反，吲哚-2-羧酸/酰胺经催化的Cu（OTf）2用取代的炔丙醇处理后会形成稠合的七元内酯/内酰胺（氧庚基吲哚酮/ azepinoindolones）。在路易斯（对于1-甲基吲哚-2-羧酸）或布朗斯台德（对于1-甲基吲哚-3-羧酸）催化下，用取代的炔丙醇对1-甲基吲哚-2-或吲哚-3-羧酸进行脱羧环化反应，得到的相同的3,4-dihydrocycloopentaindoles，在后一种情况下证明了3到2羧酸盐的迁移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01686

文献信息

• 3-Alkenylation or 3-Alkylation of Indole with Propargylic Alcohols: Construction of 3,4-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>]indole and 1,4-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>]indole in the Presence of Different Catalysts
  作者：Li Zhang、Yuanxun Zhu、Guangwei Yin、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/jo300339a

  日期：2012.11.2

  3-alkylation of indole with propargylic alcohols could be efficiently controlled by the catalyst. In the presence of triflic acid, 3-alkenylation of indole occurred and a 3,4-dihydrocyclopenta[b]indole skeleton was effectively constructed in moderate to excellent yields via a cascade process. In the presence of Cu(OTf)2, 3-alkylation of indole resulted in the formation of 3-propargylic indole, which could

  催化剂可以有效地控制吲哚与炔丙醇的3-烯基化或3-烷基化。在三氟甲磺酸存在下，吲哚发生3-烯基化反应，并通过级联法以中等至极好的收率有效地构建了3,4-二氢环戊[ b ]吲哚骨架。在铜（OTF）的存在下2，吲哚的3-烷基化导致形成3-丙炔吲哚，其可进一步转化为2-碘-1,4-二氢环戊二烯并[ b ]吲哚在存在Ñ -碘代琥珀酰亚胺和三氟化硼醚化物。与吲哚的3-链烯基化或3-烷基化有关的可能机制，以及它们延伸至3,4-二氢环戊五烯的形成[ b提出并讨论了]吲哚或1,4-二氢环戊[ b ]吲哚。